Что такое серповидноклеточная анемия?

Серповидноклеточная анемия — это генетическое и наследственное заболевание крови , которое вызывает изменения формы и характеристик эритроцитов. В нормальных условиях эритроциты имеют форму двух перекрывающихся пластинок, эластичных и деформируемых, которые легко скользят внутри кровеносных сосудов. Это заболевание получило свое название от серповидной или серповидной формы эритроцитов, которые также становятся жесткими, вязкими, легко агрегируются, что затрудняет их перемещение по кровеносным сосудам и замедляет или блокирует кровообращение. Риск состоит в том, что ткани, недостаточно снабжаемые кровью и не оксигенированные гемоглобином, подвергаются ишемии, т. е. клетки, из которых они состоят, погибают. Интересует детский невролог в Кривом Роге, посетите сайт https://kryvbas.dp.ua/medicine/detskyj-nevrolog-v-kryvom-roge

Каковы причины серповидноклеточной анемии?

Серповидноклеточная анемия вызвана мутацией гена, ответственного за контроль выработки гемоглобина, то есть глобулярного белка эритроцитов, который связывает кислород и транспортирует его по всему организму. Передача заболевания происходит от родителей, которые являются носителями заболевания своим детям (аутосомно-рецессивное заболевание).

Каковы симптомы серповидноклеточной анемии?

Симптомы серповидноклеточной анемии появляются в раннем детстве, обычно уже в возрасте четырех месяцев. У детей ладонно-стопный синдром , характеризующийся отеками конечностей, является одним из первых признаков серповидноклеточной анемии, наряду с задержкой роста, проблемами со зрением, желтухой, похолоданием кожи, частыми инфекциями из-за нарушения функции селезенки, орган, участвующий в функционировании иммунной защиты.

Утомляемость, слабость, одышка, бледность, головная боль, нарушения зрения являются симптомами анемии, вызванной хронической нехваткой эритроцитов вследствие гибели больных эритроцитов (гемолиза), которая происходит быстрее, чем обычно, т.е. 10 -20 дней по сравнению с обычными 120 днями. Болезненные кризы в грудной клетке, животе и суставах, которые возникают быстро, часты и имеют различную продолжительность, обусловлены окклюзиями, вызванными скоплением больных клеток крови, которые препятствуют прохождению крови к тканям организма. Нужен врач по женской консультации в Днепре, смотрите тут https://dniprohell.dp.ua/medicine/horoshyj-vrach-po-zhenskoj-konsultaczyy-v-dnepre

Как можно предотвратить серповидноклеточную анемию?

Серповидноклеточную анемию невозможно предотвратить, поскольку это аутосомно-рецессивное наследственное заболевание. Генетическое консультирование перед зачатием и тестирование ДНК , если в семье есть случаи серповидноклеточной анемии, могут дать будущим родителям информацию о шансах развития этого заболевания у их ребенка.